Kunskap om gener kan lösa sjukdomar

Hur kan kunskap om våra gener hjälpa till att förebygga och behandla sjukdomar? Och hur används forskning och ny teknik i sjukvården? Delta i forskardialog och hitta svaren tillsammans med forskare från Karolinska Institutet.

Genanalys kan hjälpa till att ge diagnos och möjlighet till nya behandlingar för sällsynta sjukdomar och cancer. Foto: Istock

Vi lever i en spännande tid där medicin och teknik utvecklas snabbt. Forskning och ny teknik som bioteknik och artificiell intelligens har gjort stora framsteg, vilket har gjort precisionsmedicin möjligt.

Precis som det låter innebär precisionsmedicin att vården kan anpassas efter varje persons unika behov. Det betyder att vi kan förebygga och upptäcka sjukdomar tidigt och ge mer effektiva behandlingar. Men med dessa möjligheter kommer också utmaningar, och en av de största är hur vi hanterar och delar hälsodata.

För att precisionsmedicin ska fungera behöver vi hälsodata, inklusive genetisk information, från många människor. Detta hjälper forskare och läkare att förstå sjukdomar bättre och utveckla nya behandlingar.

Under forskardialogen ger vi exempel på hur klinisk forskning med hjälp av att analysera gener kan hjälpa till att ge diagnos och möjlighet till nya behandlingar för sällsynta sjukdomar och cancer.

Medverkande forskare

Jonas Carlsten, Karolinska Institutet och forskare som deltar i Samarbetsprojektet GMS – Genomic Medicine Sweden som sammankopplar medicinsk forskning och kliniskt införande på sju olika universitet och sju universitetssjukhus i landet.

Medverka i vår forskning

Vi vill också höra hur du tänker kring att dela din genetiska data för att andra ska kunna få bättre vård och behandling. Här finns en möjlighet att delta i forskning vi gör genom att besvara en kort enkät före och efter du tittat på en kort film. Filmen har tagits fram för att barn ska förstå lite om DNA, hur det styr våra kroppar och funktioner och vad och varför man vill läsa av DNA-sekvensen. Filmen är tänkt att kunna användas inom vården för att öka förståelsen hos yngre patienter och på så sätt öka möjligheten för barn och unga att göra informerade val kring genetiska tester.